Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana
Beratung und Unterstützung für Menschen mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten in der italienischen Schweiz, Förderung der Forschung und Sensibilisierun
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Zweck von Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana
Beratung und Unterstützung für Personen mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten, die in der italienischen Schweiz leben, insbesondere für Personen, die keine soziale Hilfsorganisation haben, die sich um ihre seltene genetische Krankheit kümmert, sowie für ihre Familien. Verteidigung ihrer Rechte und Interessen sowie Förderung und Schutz ihrer Lebensqualität. Die Vereinigung fördert und unterstützt zudem die klinische und technologische Forschung in diesem Bereich sowie die Sensibilisierung von Behörden und Öffentlichkeit für die Existenz und die Folgen dieser Pathologien. Die Vereinigung fördert auch die Zusammenarbeit mit natürlichen und/oder juristischen Personen, die sich in unserem Land, insbesondere in der italienischen Schweiz, und/oder im Ausland mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten befassen. Die Vereinigung kann alle Handlungen und/oder Tätigkeiten ausführen, die zur Erreichung ihres Ziels notwendig oder nützlich erscheinen. Die Vereinigung kann sich mit jeder Angelegenheit befassen und jeden Vertrag abschliessen, der direkt oder indirekt mit ihrem Ziel zusammenhängt. Die Vereinigung ist unabhängig, überparteilich, unpolitisch und konfessionslos: sie verfolgt einen gemeinnützigen Zweck.
✨ Automatische KI-Übersetzung aus dem Italienischen. Massgebend ist der amtliche Originaltext.
Amtlicher Originaltext (Handelsregister)
Fornire nella Svizzera Italiana consulenza e sostegno alle persone ivi residenti colpite da malattie neuromuscolari genetiche rare (o solo rare) o da altre malattie genetiche rare, segnatamente a quelle persone residenti nella Svizzera Italiana che non hanno un'organizzazione di aiuto sociale che si occupi della malattia genetica rara di cui soffrono, nonché ai loro familiari, come pure di difendere i loro diritti e i loro interessi nonché di promuovere e tutelare la loro qualità di vita. L'associazione si prefigge inoltre di promuovere e sostenere la ricerca clinica e la ricerca tecnologica in questo ambito nonché di sensibilizzare le Autorità e l'opinione pubblica sull'esistenza e sulle conseguenze di queste patologie. L'associazione si prefigge altresì di promuovere la collaborazione con persone fisiche e/o giuridiche che nel nostro Paese, segnatamente nella Svizzera Italiana, e/o al'estero si occupano di malattie neuromuscolari genetiche rare (o solo rare) o di altre malattie genetiche rare. L'associazione può compiere tutti quegli atti e/o svolgere tutte quelle attività che appaiono necessarie o utili per il conseguimento del proprio scopo. L'associazione può occuparsi di ogni affare e concludere ogni contratto in rapporto diretto o indiretto con il proprio scopo. L'associazione è indipendente, apartitica, apolitica e aconfessionale: essa persegue uno scopo di pubblica utilità.
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Firmendaten zu Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana, mit Sitz in Giubiasco (Kanton Ticino), ist im Handelsregister unter der UID CHE-488.112.634 eingetragen.
Unternehmens-Identifikationsnummer
CHE-488.112.634
Handelsregister-Nr.
CH-501.6.015.002-1
Rechtsform
Verein
Letzte SHAB-Publikation
17. Juli 2026
- AdressänderungÄnderung im Management↗SHAB-Publikation (PDF)
- Änderung im Management↗SHAB-Publikation (PDF)
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Revisionsstelle (1)
- Consavis SA
Quelle: Schweizerisches Handelsregister via Zefix, Eidg. UID-Register (Bundesamt für Statistik) und Eidg. Steuerverwaltung (ESTV, MWST); Handelsregister-Publikationen aus dem SHAB (ältere Einträge ggf. nicht enthalten). Verknüpfte Firmen werden, sofern in unserem Verzeichnis vorhanden, verlinkt. Angaben ohne Gewähr, ausschliesslich zu Informationszwecken, aktuell per 17. Juli 2026.
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"Beratung und Unterstützung für Menschen mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten in der italienischen Schweiz, Förderung der Forschung und Sensibilisierun"
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Adresse
Via Ada Martinoli 1a
6512 Giubiasco
Schweiz
Firmendaten
| UID | CHE-488.112.634 |
| Rechtsform | Verein |
| Kanton | Ticino |
| SHAB | 17.7.2026 |
| Status | Aktiv |
Zweck / Unternehmensbeschreibung
Beratung und Unterstützung für Personen mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten, die in der italienischen Schweiz leben, insbesondere für Personen, die keine soziale Hilfsorganisation haben, die sich um ihre seltene genetische Krankheit kümmert, sowie für ihre Familien. Verteidigung ihrer Rechte und Interessen sowie Förderung und Schutz ihrer Lebensqualität. Die Vereinigung fördert und unterstützt zudem die klinische und technologische Forschung in diesem Bereich sowie die Sensibilisierung von Behörden und Öffentlichkeit für die Existenz und die Folgen dieser Pathologien. Die Vereinigung fördert auch die Zusammenarbeit mit natürlichen und/oder juristischen Personen, die sich in unserem Land, insbesondere in der italienischen Schweiz, und/oder im Ausland mit seltenen genetischen neuromuskulären oder anderen seltenen genetischen Krankheiten befassen. Die Vereinigung kann alle Handlungen und/oder Tätigkeiten ausführen, die zur Erreichung ihres Ziels notwendig oder nützlich erscheinen. Die Vereinigung kann sich mit jeder Angelegenheit befassen und jeden Vertrag abschliessen, der direkt oder indirekt mit ihrem Ziel zusammenhängt. Die Vereinigung ist unabhängig, überparteilich, unpolitisch und konfessionslos: sie verfolgt einen gemeinnützigen Zweck.
Automatische KI-Übersetzung aus dem Italienischen. Massgebend ist der amtliche Originaltext (Zefix).
Informativer Profilauszug — KEIN amtlicher Handelsregisterauszug. Quelle: Zefix / Schweizerisches Handelsregister. Erstellt über FIRMEN.directory.